La niña de dos años se encuentra en tratamiento ambulatorio, a la espera de su recuperación.
La madre de Ámbar contó que “hace dos semanas está con tratamiento ambulatorio” tras el trasplante de Timo. Se espera que no lo rechace y se recupere, para continuar con sus cuidados de salud en Argentina.
“Nos tenemos que quedar hasta marzo. Había una posibilidad de volver unos días y luego regresar a Inglaterra, pero era mucho gasto y el Gobierno de La Pampa estuvo de acuerdo con que permanezcamos aquí”, dijo.
“El problema de ella son los linfocitos T, que son las glándulas de las defensas; está ubicado en el tórax, en el timo, pero bueno, el trasplante de ella se hizo por medio de una cirugía en las dos piernitas. Ahí fueron los dos cortes donde se trasplantó este tejido timo”, agregó.
La madre recordó que “Ámbar nació con una inmunodeficiencia combinada severa, fue el diagnóstico a los dos meses. A lo primero que se recurre es a un trasplante de médula, pero no funcionó. Por eso siguieron investigando y derivando estudios fuera del país, donde se dio que la solución al problema de ella es el trasplante, o sea, el Timo. La única cura que hay para eso es el trasplante de timo. Trasplante que se hacía en dos partes del mundo y estamos ahora en una de ellas, que es en Londres, donde realizan este trasplante desde el año 2009”, indicó.
Shaira Rivero agradeció al Gobierno Provincial por haber financiado el tratamiento de su hija. “Queremos seguir agradeciéndole al gobierno de La Pampa por permitirnos estar acá y por ayudarnos y no hacer oídos sordos cuando escucharon el caso de Ámbar y enseguida ponérselo al hombro. Gracias a ellos estamos acá”, le dijo al periodista Daniel Lucchelli (LU 100).
“La operación le permite seguir viviendo, por eso no tenemos más que palabras de agradecimiento. Sin el gobierno no podríamos estar acá”, finalizó.
