{"id":251259,"date":"2020-12-22T17:04:33","date_gmt":"2020-12-22T20:04:33","guid":{"rendered":"http:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/?p=251259"},"modified":"2020-12-22T17:08:52","modified_gmt":"2020-12-22T20:08:52","slug":"la-anmat-autorizo-el-suero-equino-para-el-tratamiento-de-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/index.php\/2020\/12\/22\/la-anmat-autorizo-el-suero-equino-para-el-tratamiento-de-coronavirus\/","title":{"rendered":"La Anmat autoriz\u00f3 el suero equino para el tratamiento de coronavirus"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-251260\" src=\"http:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/anmat-suero.jpg\" alt=\"\" width=\"1004\" height=\"565\" srcset=\"https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/anmat-suero.jpg 1004w, https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/anmat-suero-300x169.jpg 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src=\"\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js\"><\/script><\/p>\n<p><!-- Publi m\u00f3vil interior nota --><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><script><\/p>\n<p>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});<\/p>\n<p><\/script><\/p>\n<p>\u00abLa aprobaci\u00f3n de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundament\u00f3 en los resultados positivos del estudio cl\u00ednico de Fase 2\/3 de INM005, los cuales mostraron que la aplicaci\u00f3n de esta terapia, que demostr\u00f3 ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con Covid-19 severa\u00bb, indic\u00f3 la firma en un comunicado.<\/p>\n<p>Los pacientes tratados con INM005 registraron reducci\u00f3n de la internaci\u00f3n en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mec\u00e1nica de 36%, frente a los que recibieron placebo.<\/p>\n<p>\u00abAdem\u00e1s, mostraron beneficio cl\u00ednico considerable a lo largo de los 28 d\u00edas de seguimiento del tratamiento y mejora significativa de dos puntos en la escala ordinal de evaluaci\u00f3n cl\u00ednica de ocho puntos de la OMS a los 7, 14 y 21 d\u00edas\u00bb, agreg\u00f3 Inmunova, que solicit\u00f3 a inicios de diciembre el permiso a la Anmat para su aprobaci\u00f3n.<\/p>\n<p>La escala de la OMS establece par\u00e1metros como la externaci\u00f3n con o sin limitaci\u00f3n en las actividades, hospitalizaci\u00f3n con o sin necesidad de ox\u00edgeno y soporte de asistencia respiratoria mec\u00e1nica, entre otros.<\/p>\n<p>\u00abLos efectos positivos mencionados se observaron en la poblaci\u00f3n bajo estudio, y en particular, en los pacientes con enfermedad de curso severo\u00bb, agreg\u00f3 la empresa de biotecnolog\u00eda.<\/p>\n<p>El estudio cl\u00ednico evalu\u00f3 la seguridad y eficacia del medicamento en 242 pacientes de entre 18 y 79 a\u00f1os con Covid-19 moderada a severa, confirmada por PCR, dentro de diez d\u00edas del inicio de s\u00edntomas y que requer\u00edan hospitalizaci\u00f3n.<\/p>\n<p>El estudio se realiz\u00f3 en 19 hospitales y cl\u00ednicas de \u00c1rea Metropolitana de Buenos Aires (AMBA), Neuqu\u00e9n y Tucum\u00e1n.El promedio de edad de los pacientes fue de 54 a\u00f1os, con una participaci\u00f3n mayor de hombres (65% varones y 35% mujeres).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan la empresa que desarrolla el tratamiento, la aprobaci\u00f3n se fundament\u00f3 \u00aben los resultados positivos del estudio cl\u00ednico de Fase 2\/3 de INM005, los cuales mostraron que la aplicaci\u00f3n 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