{"id":514429,"date":"2026-09-23T10:46:06","date_gmt":"2026-09-23T13:46:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/?p=514429"},"modified":"2026-09-23T10:46:06","modified_gmt":"2026-09-23T13:46:06","slug":"anmat-dio-de-baja-25-firmas-de-medicamentos-por-irregularidades-en-sus-registros","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/index.php\/2026\/09\/23\/anmat-dio-de-baja-25-firmas-de-medicamentos-por-irregularidades-en-sus-registros\/","title":{"rendered":"ANMAT dio de baja 25 firmas de medicamentos por irregularidades en sus registros"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-514430\" src=\"https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/medicamentos.avif\" alt=\"\" width=\"810\" height=\"540\" srcset=\"https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/medicamentos.avif 810w, https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/medicamentos-300x200.avif 300w, https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/medicamentos-768x512.avif 768w, https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/medicamentos-585x390.avif 585w, https:\/\/www.planbnoticias.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/medicamentos-263x175.avif 263w\" sizes=\"(max-width: 810px) 100vw, 810px\" \/><\/p>\n<p>La medida se dio a conocer a trav\u00e9s de la Disposici\u00f3n 5866\/2026 publicada en el Bolet\u00edn Oficial.<\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) dio de baja 25 firmas de medicamentos por irregularidades en sus registros al tener la autorizaci\u00f3n vencida y no poseer el tr\u00e1mite de renovaci\u00f3n.<\/p>\n<p>La medida se dio a conocer este mi\u00e9rcoles a trav\u00e9s de la Disposici\u00f3n 5866\/2026 publicada en el Bolet\u00edn Oficial donde Luis Eduardo Fontana, director de la ANMAT, comunic\u00f3 que se resolvi\u00f3 dar de baja 25 firmas de medicamentos inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), debido a que se encontraban vencidos.<\/p>\n<p>De acuerdo a la explicaci\u00f3n, la autorizaci\u00f3n para elaborar y comercializar una especialidad medicinal tiene una vigencia de cinco a\u00f1os a contar desde la fecha del certificado autorizante de acuerdo con lo establecido por el art\u00edculo 7\u00b0 de la Ley de Medicamentos N\u00b0 16.463.<\/p>\n<p>Seg\u00fan supo la agencia Noticias Argentinas, los titulares y\/o representantes de los medicamentos inscriptos en el REM deben solicitar la reinscripci\u00f3n dentro de los treinta d\u00edas anteriores a su vencimiento, algo que no ocurri\u00f3 en estos casos.<\/p>\n<p>Ahora, mientras regularizan los tr\u00e1mites, se notific\u00f3 que las empresas no podr\u00e1n producir ni comercializar los productos afectados.<\/p>\n<p><strong>Empresas notificadas<\/strong><\/p>\n<p>CSL Behring S.A.<br \/>\nCSL Behring S.A. Lafedar S.A.<br \/>\nLafedar S.A.<br \/>\nLafedar S.A.<br \/>\nLafedar S.A.<br \/>\nLafedar S.A.<br \/>\nMicrosules Argentina S.A.<br \/>\nAspen Argentina S.A.<br \/>\nLavimar S.A.<br \/>\nLaboratorio Internacional Argentino S.A.<br \/>\nLaboratorio Internacional Argentino S.A.<br \/>\nLaboratorio Internacional Argentino S.A.<br \/>\nLaboratorio Internacional Argentino S.A.<br \/>\nLaboratorio Internacional Argentino S.A.<br \/>\nSavant Pharm S.A. Laboratorios Monserrat y Eclair S.A.<br \/>\nTakeda S.A.<br \/>\nMegalabs Argentina S.A.U.<br \/>\nEurofar S.R.L.<br \/>\nMonte Verde S.A.<br \/>\nTecnonuclear S.A.<br \/>\nTerumo BCT Latin America S.A.<br \/>\nTerumo BCT Latin America S.A.<br \/>\nLaboratorio Elea Phoenix S.A.<br \/>\nFuente: Agencia NA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La medida se dio a conocer a trav\u00e9s de la Disposici\u00f3n 5866\/2026 publicada en el Bolet\u00edn Oficial. 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