Elba Vogarini, la mamá de Guadalupe, la niña que debe viajar a Barcelona para afrontar un tratamiento oncológico, contó que esperan conseguir los pasajes de avión para la semana que viene.
Guadalupe, la niña de 7 años que tiene cáncer Neuroblastoma en estadío avanzado, podrá viajar a realizarse el tratamiento en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona, especializado en este tipo de terapias.
Gracias a lo recaudado en todo este tiempo por su familia y al reciente anuncio del gobierno provincial que se hará cargo de la mitad de lo fondos que precisaban para que viaje a tratarse a España.
Su mamá, Elba Vogarini, contó a Plan B la sorpresa de cuando recibieron la noticia y contó que planean viajar la semana que viene.
“Estábamos en Buenos Aires y nos llamaron el lunes para comunicarnos que se iban a acercar para acompañarnos. No esperábamos que nos dijeran que se iban a hacer cargo de lo que faltaba juntar, no lo podíamos creer”, reveló Elba.
“Fueron muchas sensaciones porque una no espera que ese dinero apareciera de una. Nosotros teníamos programadas actividades hasta julio”, dijo.
«Nosotros habíamos llegado al 50% de lo que necesitábamos y pedirle al Hospital la admisión. Nos pedían 15 mil euros por semana, y después les informamos que el Gobierno se iba a hacer cargo, asique ahora no hace falta afrontar el plan de pagos”, explicó la madre de Guadalupe.
“Nosotros estamos muy felices, nos sentimos mucho más tranquilos ahora con esto. Ahora estamos abocados a conseguir pasajes”, adelantó Elba.
El Gobierno provincial se hará cargo del dinero que falta para el tratamiento de Guadalupe
-¿Como está Guada?
-Está bien. Ayer tuvimos la consulta médica con los médicos de allá y nos dijeron que la vieron bien. Ella tuvo mucho progreso a nivel físico desde que empezó con el tratamiento. La semana pasada estuvo dándole patadas a la pelota cuando antes no se le podía tocar la pierna.
Guadalupe fue diagnosticada hace 2 años y medio y pasó por varios tratamientos. «Estábamos tranquilos en ese momento, nos avocamos al tratamiento, haciendo lo que nos pedían y en tres meses no tenía más enfermedad. Era un milagro para nosotros. Pero cuando volvemos a Santa Rosa en la pandemia aparece otro tumor y recayó», repasó Elba.
Actualmente se encuentra con quimioterapia en Buenos Aires, «empezó hace 45, es lo único que le queda acá. Nosotros sabemos que responde pero que no es la cura. Y allá nos van a dar otra inmunoterapia», explicó la madre.
Neuroblastoma
«Guada está en un estadío 4, que es grave. Es de origen genético, en su caso puede ser herencia. Tengo una prima que lo tuvo y sobrevivió. Pero es una enfermedad totalmente pediátrica, porque esas células tienen que madurar durante la primera infancia, si eso no ocurre aparece la enfermedad», detalló.
Tratamiento
La medicación Naxitamab que es a la que accederían en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona, puede elevar de un 10% a un 60% la superviviencia en pacientes y hay expectativas reconoce Elba, aunque también asegura que nunca hicieron ninguna promesa a su hija. «Guada en su estadío 1 tenía 70% de superviviencia, solo con la cirugía, pero mira donde estamos hoy. Tenemos muchas expectativas pero también somos conscientes de que la enfermerdad está y por más que se de todo a veces las cosas no salen como uno quiere. Nosotros hicimos todo por ella y siempre le dijimos que íbamos a hacer, nunca que se iba a curar ni ese tipo de cosas», manifestó la madre.
Viaje
Elba contó a Plan B que planean viajar cuanto antes. «Estamos tratando de conseguir pasajes para el fin de semana que viene. Ahora justo es temporada alta allá y estmos buscando los pasajes. Queríamos usar toda la semana para hacer estudios que necesita Guada», agregó.
«Estamos muy agradecidos con todos los que se acercaron a darnos una mano con Guada. Para nosotros era muy difícil pero teníamos que intentarlo y así llegamos hoy acá», sintetizó.
