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La referente del área advirtió que se suspendieron las compras de opioides (morfina y metadona) con los que se trata el dolor de las personas enfermas de cáncer y echaron a 6 de los 8 integrantes del equipo. “Estamos de luto”, comentó.
El Gobierno de Javier Milei desmanteló el programa de cuidados paliativos del Instituto Nacional del Cáncer por un recorte, advirtió la médica Mariana Pechenik, referente del área. “Los cuidados paliativos argentinos estamos de luto”, expresó y detalló que por esto habrá “más pacientes sin recibir atención de personal calificado en cuidados paliativos ni alivio del dolor”, mientras que sus colegas “no hablan por miedo”.
“Se ha desmantelado el programa nacional de cuidados paliativos del Instituto Nacional del Cáncer, formador de recurso humano interdisciplinario en C.P. a través de becas en servicios de excelencia y cursos variados; provisión de morfina y metadona a las 24 jurisdicciones del país para apoyar principalmente el tratamiento del dolor severo por cáncer en las provincias más pobres del país; asesoría y apoyo permanente a los equipos de cuidados paliativos de todo el país”, informó Pechenik en su cuenta de Facebook.
En este sentido, detalló que el desmantelamiento se basó en suspender las compras de opioides (morfina y metadona) con los que se trata a las personas enfermas de cáncer y en echar a 6 de los 8 integrantes del equipo. “Causa: recorte. Consecuencias: aumento de la prevalencia del cáncer, aumento de los padecimientos asociados a la enfermedad, más pacientes sin recibir atención de personal calificado en cuidados paliativos ni alivio del dolor”, denunció.
La médica de La Plata explicó que el Instituto Nacional del Cáncer (dependiente del Ministerio de Salud de Nación), junto a la Asociación Argentina de cuidados paliativos e institutos privados de formación “estaban torciendo el camino de la ignorancia vergonzosa que tiene el sistema de salud argentino en la materia” y advirtió que “esta política nacional es un descuido profundo a nuestros derechos humanos”. “Cumplo en informar desde adentro. Muchos no hablan por miedo. Los cuidados paliativos argentinos estamos de luto”, concluyó.
La Federación de Profesionales de la Salud (Fesprosa) advirtió que la motosierra de la gestión de Javier Milei afectó ya, desde 2024, a centenares de pacientes que sufrieron la suspensión de la entrega de medicamentos oncológicos por la falta de respuestas de la disuelta Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales (Dadse). Según sus cálculos, el año pasado al menos 60 personas fallecieron por la falta de entrega de medicación oncológica.
“A comienzos de 2024, el Gobierno interrumpió la atención de la Dadse con el pretexto de reorganizarla. De ahí en más, se produjeron demoras en la provisión de la medicación que, como denunció Fesprosa y contabilizaron varias organizaciones, provocaron, por lo menos, 60 fallecidos a la fecha”, publicaron en su web.
“Si bien el Ministerio de Salud teóricamente ‘absorbería’ las funciones de la disuelta Dirección, no puede descartarse que su disolución se deba a una maniobra para eludir el fallo judicial. Fesprosa se solidariza con los pacientes afectados y sus organizaciones y exige al Ministro de Salud, Mario Lugones, el cumplimiento inmediato de la medida cautelar dictada por el juez Marcelo Bruno Dos Santos, del Juzgado en lo Civil y Comercial Federal N° 2”, exigieron a principio de año.
Asimismo, detallaron que la motosierra de Milei no sólo fue dirigida hacia los pacientes de cáncer, sino que “a los cientos de despidos en los hospitales Posadas, Bonaparte y Sommer se sumaron 180 en el Ministerio de Salud de la Nación, provocando el vaciamiento de las direcciones de VIH, tuberculosis, lepra y vacunas”. “El anuncio de salida de la OMS agravó el desmantelamiento de las políticas públicas de salud”, advirtieron.
En este marco, desde la Asociación Argentina de Medicina y Cuidados Paliativos emitieron un comunicado manifestando su preocupación por el tema.
“Queremos hacer llegar a nuestros socios y comunidad en general, las acciones que la institución está llevando a cabo para evaluar la situación actual de lo que está ocurriendo con el Programa Nacional de Cuidados Paliativos, y la influencia de la posible desaparición de una política pública aún en fase de implementación desde la reglamentación de la Ley Nacional de Cuidados Paliativos (Ley N° 27.678).
Desde su creación hace casi 30 años, esta Asociación trabaja en pos de alcanzar el máximo desarrollo y calidad de los Cuidados Paliativos, sumándose al trabajo que el Programa Nacional del INC (Instituto Nacional del Cáncer) desarrolla hace más de 9 años, aun cuando dicho desarrollo ha sido heterogéneo en todo el país.
Desde la noticia que se generó la semana pasada por trascendidos y sin ninguna respuesta concreta oficial hasta el momento -salvo la declaración pública del Sr. Ministro de Salud de la Nación, Dr. Mario Lugones, con fecha del 24 de febrero posteado en la red social X-, la AAMYCP informa:
Hace algunos días (más precisamente el lunes 17 de febrero) se envió un correo electrónico a la Dirección de INC (Instituto Nacional del Cáncer) y al PNCP (Programa Nacional de Cuidados Paliativos), solicitando información fehaciente y oficial acerca de la situación funcional, actual y real del Programa (recursos humanos, dispensa de opioides, situación de las capacitaciones y becas, etc), y del que lamentamos no haber recibido respuesta.
Se han enviado mails a distintos legisladores de diferentes orientaciones políticas (tanto diputados como senadores), y se mantuvieron conversaciones para que, por su intermedio, se pueda acceder efectivamente a un pedido de informe al Ministro desde las comisiones de Salud de ambas cámaras, acerca de la situación del PNCP y de cuál sería el plan de acción para continuar con la implementación de la Ley Nacional y el plan de desarrollo de CP a nivel nacional. Nuestro pedido de informe fue elevado el día de ayer a la Dirección Nacional de Articulación y Seguimiento de Políticas Públicas del Ministerio de Salud de la Nación a fin de que den curso a nuestro requerimiento.
Nos hemos comunicado con los diferentes referentes provinciales, quienes nos aseguraron que desde agosto del 2024, la mayoría de las provincias se están haciendo cargo de la compra de diferentes analgésicos opioides, sin mencionar desabastecimiento, aún con las diferencias propias de cada provincia. En relación a este punto también se ha enviado una encuesta a los socios para verificar, ratificando o rectificando, la información recibida desde la realidad de los equipos.
Hemos hablado con diferentes medios de comunicación indicando la importancia de que exista un Programa Nacional de Cuidados Paliativos, más allá de la provisión de analgésicos opioides, entendiendo que dicho programa responde a una política pública fundamental en la rectoría de la implementación y desarrollo de equipos en todo el país, que busca asegurar la calidad de atención mediante capacitación continua de los profesionales de la salud y la comunidad, participando en la asesoría de las diferentes provincias e instituciones cercanas a los Cuidados Paliativos, tanto públicas como privadas u ONGs que se vinculan con la temática.
Seguiremos actuando en pos de los Cuidados Paliativos a nivel nacional, interactuando con los diferentes actores sociales para disponer de respuesta oficial, buscando el necesario diálogo con las autoridades para sostener lo logrado hasta ahora en materia de Cuidados Paliativos, promover su desarrollo y garantizar la accesibilidad para todas las personas que los necesitan.
La AAMYCP manifiesta una vez más su preocupación por la situación actual y estamos comprometidos activamente para garantizar el cumplimiento de la Ley Nacional 27.678 y la equidad de todos los pacientes y familias que necesitan cuidados paliativos de calidad”, cierra el texto firmado por su presidenta, la doctora Silvina Dulitzky. (Con información de Perfil).
