Con una masiva protesta, familiares de personas con discapacidad, prestadores e instituciones rechazaron el veto de Javier Milei a la Ley de Emergencia en Discapacidad en la plaza San Martín. “Tienen que ponerse la mano en el corazón en estas cuestiones, porque uno nunca sabe cuándo le toca”, dijo a Plan B, Matías Baldone, de la Asociación “El Zorzal”.
Este martes, desde las 11 horas, familiares, amigos y prestadores médicos ligados a la discapacidad protestaron contra el veto del presidente Javier Milei a la Emergencia en Discapacidad.
Matías Baldone, de la Asociación “El Zorzal”, que desarrolla actividades de equinoterapia para personas con discapacidad, dijo a Plan B que “es una cuestión que afecta no solo los derechos de estas personas, sino también a nivel institucional, familiar y personal”.
“Creo que puede haber soluciones más sencillas. Está bien el control de los certificados de discapacidad, ver quiénes realmente lo necesitan, pero no es necesario que todos paguen. Los controles estrictos están bien, pero para casos particulares y no tomar una decisión a nivel general, haciendo un recorte de este tipo, en el cual mucha población queda afectada”, dijo.
“Uno nunca sabe cuándo le puede tocar. Puede ser un hijo, un nieto, un familiar o uno mismo, que puede tener un accidente. Con estas decisiones que se toman, la mayoría quedan sin cobertura”, criticó Baldone.
“Y lo vemos en nuestra actividad. Últimamente, atendemos con el esfuerzo de todos los socios de la institución, porque las familias que vienen con las personas con discapacidad, no tienen ni siquiera para colaborar o llegar al predio. Nosotros buscamos una mejor calidad de vida, con terapias asistidas por caballos”, afirmó.
“Fijate la cantidad de instituciones que hay acá. Eso demuestra la problemática que se está viviendo y la preocupación de la gente, en este tema tan delicado, como es la discapacidad”.
Consultado sobre si esta es una escena distinta a las políticas neoliberales empleados en otros años (como en la gestión de Mauricio Macri), Baldone dijo que “creo que se nota en lo diario de la gente, en la vida cotidiana. Las necesidades son cada vez más notables. Hoy en día, hacer un recorte en este tipo de prestaciones o en la vida cotidiana de personas que necesitan mejorar su calidad de vida, afecta a muchos. Tienen que ponerse la mano en el corazón en estas cuestiones, porque uno nunca sabe cuándo le toca. Para tomar estas decisiones hay que vivir realmente qué pasa con la discapacidad y no ver, comentar o porque le contaron”, afirmó Baldone.
“Sí estoy de acuerdo que haya un control, pero creo que la mayoría de las personas que hoy están pidiendo a gritos no al veto, es porque tienen personas con discapacidad a cargo, están pidiendo una ayuda”, enfatizó.
En referencia a cómo está la situación en la Asociación “El Zorza”, Baldone dijo que “venimos trabajando muchísimo e implementamos una cuestión que no deriva de la política, para no afectar el desarrollo y el cumplimiento del objetivo social”.
Matías Baldone.
“Hoy ‘El Zorzal’ tiene un gran apoyo de los socios, que son los motores de las instituciones y mucha gente, no solo en La Pampa, sino a nivel nacional, confía en ‘El Zorzal’ y nos convocan a dar jornadas nacionales de terapias asistidas con caballos. Por suerte, tenemos muchas fechas para este año”, dijo.
“Nosotros estamos bien programados y armados para que realmente, bajo estas cuestiones, sean prioridad las personas que reamente necesitan mejorar su calidad de vida y lo hacen a través del acompañamiento de todos los socios. Por eso, aprovecho a quienes quieran sumarse, que lo hagan y también a todas las personas que colaboran con ‘El Zorzal’”, finalizó Baldone.
